Ibsa Allergan Crema 30gr 2G/100gr

PRINCIPI ATTIVI

100g di crema Ibsa Allergan contengono: difenidramina cloridrato g. 2 Eccipienti con effetto noto: lanolina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216). Per gli eccipienti vedi 6.1.

ECCIPIENTI

Acido stearico, glicerina, lanolina, trietanolammina, metile p-idrossibenzoato (E218), propile p-idrossibenzoato (E216), acqua distillata.

INDICAZIONI

Ibsa Allergan Crema è un trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema del sole, punture di insetti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' nota verso i componenti e verso altri antistaminici di analoga struttura chimica. Bambini al di sotto dei 2 anni.

POSOLOGIA

Spalmare un sottile strato sulla parte interessata, 2 o 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Non utilizzare con bendaggio occlusivo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi interrompere il trattamento e consultare il medico. Applicare la crema su zone ridotte della pelle. ALLERGAN Crema non va applicato su zone della pelle con vesciche, su piaghe vive e superfici in via di cicatrizzazione. Evitare il contatto con gli occhi o altre membrane mucose. Nel caso di eritema del sole non esporre successivamente la pelle al sole. Se dopo un breve periodo di trattamento non si notasse alcun miglioramento o se si manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazioni e bruciori, sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene: lanolina: puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). Metile p-idrossibenzoato (E218) e propile p-idrossibenzoato (E216): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni di fotosensibilita'. Segnalazione di reazioni avverse sospette: la segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.