Welcome Venumrest 30 Compresse 450Mg

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze capillaroprotettrici - bioflavonoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene; principio attivo: diosmina 450 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Macrogol 4000, magnesio stearato, talco, silice colloidale anidra.

INDICAZIONI

Welcome Venumrest in compresse è indicato in caso di sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

Posologia: 1 compressa 2 volte al giorno ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. Modo di somministrazione: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantita' di acqua.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Non vi sono particolari precauzioni sull'uso di VENUMREST compresse. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

INTERAZIONI

Finora non sono state rilevate particolari interazioni.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente l'uso di VENUMREST alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti indesiderati. I seguenti effetti o reazioni avverse sonostati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Raro: gastralgia, nausea, diarrea. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini. Effetti indesiderati riportati di seguito sono stati osservati per il principio attivo. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del farmaco in gravidanza e durante l'allattamento non e' stata determinata; pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento.

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