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normast 600 mg Senza zuccheri. L'assunzione del prodotto, corrisponde a reintegrare le riserve endogene di Palmitoil etanolamide, note diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenute da iper-reattività tissutale mastocita-indotta.

normast MPS microgranuli per uso orale (via sublinguale) PALMITOILETANOLAMIDE MICRONIZZATA (PEA-m) PALMITOILETANOLAMIDE ultra-MICRONIZZATA (PEA-um) SENZA GLUTINE 1) DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO normast MPS 2) COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA 2.1) Principio attivo: normast MPS microgranuli: Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m: dimensione particellare 2,0divide;10,0 micro;m) 300 mg + Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um: dimensione particellare 0,8divide;6,0 micro;m) 600 mg per bustina. 2.2) Eccipienti: ogni bustina di normast MPS microgranuli contiene 337,5 mg di una miscela di eccipienti (per l'elenco completo vedere il paragrafo 7.1). 3) FORMA DEL PRODOTTO normast MPS microgranuli: granulato di colore bianco. 4) INFORMAZIONI CLINICHE 4.1) Indicazioni: la Palmitoiletanolamide è un fattore nutrizionale che nell'organismo agisce come fattore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattività tissutale. è quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime ...

Visimast La Palmitoiletanolamide (PEA), sostanza naturale presente nell'organismo umano oltre che in numerosi alimenti comunemente utilizzati, svolge, anche a livello delle strutture innervate dell'occhio l'importante funzione di modulatore biologico della iper degranulazione mastocitaria conseguente a sofferenze neuronali; tale funzione determina, di conseguenza, neuroprotezione contrastando fisiologicamente l'insorgenza e la progressione di fenomeni neurodegenerativi connessi a numerosi stati patologici come il glaucoma, l'ipertensione oculare, la neuropatia ottica di origine dismetabolica o degenerativa. In tali casi risulta utile contrastare fisiologicamente, con la somministrazione di visimast 600 mg, il deficit di produzione endogena di Palmitoiletanolamide che si determina quando l'organismo, sottoposto a ricorrenti condizioni di tipo neuroinfiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità di sintesi.