Muscoril Crema Dermatologica 30G 2,5MG/G

€ 8,70
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.
Codice Minsan: 015896044
Marca: Sanofi

 

I vantaggi per i nostri Clienti

PRINCIPI ATTIVI
0,25 % unguento: 100 g di unguento contengono 250 mg di tiocolchicoside. 0,25 % crema: 100 g di crema contengono 250 mg di tiocolchicoside.0,25 % schiuma cutanea: 100 ml come soluzione contengono 250 mg di tiocolchicoside.

ECCIPIENTI
0,25 % unguento: polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, olio di dimetilsilicone, paraffina liquida, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. 0,25 % crema: polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassie idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. 0,25 % schiuma cutanea: polisorbato 80, glicole propilenico, alcol etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcol benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato,sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione contiene 27,3 ml di soluzione e 2,7ml di gas propellente.

INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

CONTROINDICAZIONI
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Generalmente controindicato durante l'allattamento.

POSOLOGIA
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata. Il trattamento con l'unguento e conla schiuma puo' essere associato alle abituali manovre masso-kinesi-terapiche. Per somministrare la schiuma: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.

CONSERVAZIONE
Unguento e crema: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellenteinfiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.

AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effettiindesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. La schiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle. La crema e l'unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto,raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livellodi embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel lattematerno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

Vedi la nostra certificazione rilasciata dal Ministero della Salute

Tutti i prezzi includono l'IVA - Segnala informazioni inesatte  - Informativa

PRINCIPI ATTIVI
0,25 % unguento: 100 g di unguento contengono 250 mg di tiocolchicoside. 0,25 % crema: 100 g di crema contengono 250 mg di tiocolchicoside.0,25 % schiuma cutanea: 100 ml come soluzione contengono 250 mg di tiocolchicoside.

ECCIPIENTI
0,25 % unguento: polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassi e idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, olio di dimetilsilicone, paraffina liquida, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. 0,25 % crema: polisorbato 80, sodio laurilsolfato, cetile palmitato, miscela di alcoli grassie idrocarburi, lanolina idrogenata, acido stearico, sodio alginato, metil para-idrossibenzoato, etil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, lavanda essenza, acqua depurata. 0,25 % schiuma cutanea: polisorbato 80, glicole propilenico, alcol etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcol benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato,sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda nerolene, acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione contiene 27,3 ml di soluzione e 2,7ml di gas propellente.

INDICAZIONI
Lombo-sciatalgie acute e croniche, nevralgie cervico-brachiali, torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e post-operatorie.

CONTROINDICAZIONI
Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza. Generalmente controindicato durante l'allattamento.

POSOLOGIA
2-3 applicazioni al giorno di una quantita' di prodotto in base alle dimensioni della zona interessata. Il trattamento con l'unguento e conla schiuma puo' essere associato alle abituali manovre masso-kinesi-terapiche. Per somministrare la schiuma: agitare prima dell'uso e premere il dispenser tenendo il contenitore sotto pressione capovolto.

CONSERVAZIONE
Unguento e crema: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellenteinfiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.

AVVERTENZE
La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effettiindesiderati. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. La schiuma cutanea contiene alcol etilico: con applicazioni frequenti produce irritazione e secchezza della pelle. La crema e l'unguento contengono paraidrossibenzoati. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatiti da contatto,raramente reazioni di tipo immediato, accompagnate da orticaria e broncospasmo.

INTERAZIONI
Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI
Rari casi di reazioni allergiche cutanee che includono angioedema. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nell'uomo non esistono dati relativi all'uso di tiocolchicoside durante la gravidanza. Pertanto non sono noti i rischi potenziali a livellodi embrione e feto. In relazione a cio' tiocolchicoside non deve essere impiegato durante la gravidanza. Poiche' il farmaco passa nel lattematerno e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre.

Vedi la nostra certificazione rilasciata dal Ministero della Salute

Tutti i prezzi includono l'IVA - Segnala informazioni inesatte  - Informativa

Specifiche
Detraibile Con CodiceFiscale No
Farmaci da banco SOP