Bioprojet Simegut Gocce Orali 30ml

Prezzo Parafarmacia.it  € 14,40
Bioprojet Simegut in gocce orali è un trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
Codice Minsan 037962014
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di emulsione contiene: simeticone 66,6 mg.

ECCIPIENTI

Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.

INDICAZIONI

Bioprojet Simegut in gocce orali è un trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

POSOLOGIA

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitarebene prima dell'uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.

INTERAZIONI

Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti a questofarmaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simegut nelle donnein gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficiodell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticoneper la donna.

Vedi la nostra certificazione rilasciata dal Ministero della Salute

Tutti i prezzi includono l'IVA - Segnala informazioni inesatte  - Informativa

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci per i disturbi funzionali intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di emulsione contiene: simeticone 66,6 mg.

ECCIPIENTI

Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.

INDICAZIONI

Bioprojet Simegut in gocce orali è un trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

POSOLOGIA

Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitarebene prima dell'uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.

INTERAZIONI

Non sono note, ne' sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti a questofarmaco.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso di Simegut nelle donnein gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento: non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficiodell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticoneper la donna.

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